Mongolská škvrna u novorodenca – príčiny a význam

Obsah článku

• Čo je to mongolské miesto
• príčiny
• Prejav mongolskej škvrny
• diagnostika
• predpoveď

Neprirodzená farba pleti je posvätná pigmentácia sivomodrej farby. Takáto anomália je neoddeliteľnou súčasťou novonarodených detí mongoloidnej rasy. Dieťa sa rodí s vrodeným pigmentovým névusom, ktorý zmizne v prvých rokoch života. Tento jav sa ako taký nevyžaduje. Diagnózu je však potrebné prekonzultovať s odborníkom.

Čo je to mongolské miesto

Názov anomálie sa získal na základe skutočnosti, že viac ako 90% detí mongoloidnej rasy sa narodilo s touto chybou. Podľa štúdií sú ázijské národy náchylnejšie na anomálie. Existujú však prípady, keď sa takéto miesto pozorovalo u 1% Európanov. Ďalšia odchýlka sa vyskytuje v čiernej rase. Mongolská škvrna je patológia hlavne obyvateľov Ázie.

Štatistiky ukazujú: každý 200. predstaviteľ ázijského ľudu má špeciálny gén patriaci ich univerzálnemu predku, ktorý žil v 10. storočí. Vedci nazývajú nedokonalosť inak: miesto Čingischána. Podľa štúdií je viac ako 16 miliónov ľudí mongoloidnej rasy potomkami Veľkého bojovníka. U ľudí sa význam defektu interpretuje ako znamenie zhora. Vďaka lokalizácii na koži v blízkosti krížovej kosti, chvostovej kosti, odborníci označujú túto formáciu za „posvätné miesto“..

Anomálie vyzerá ako miesto alebo oblasti na koži, ktorého farba pripomína modrinu (hematóm). Koža v patogénnej zóne môže byť: namodralá, čierna, zelená, modrá. Mongolské škvrny u novorodencov sú typom vrodeného névusu spojeného s prechodom melanínu (kožný pigment) do spojivovej vrstvy kože. Lokalizácia je vždy rovnaká. Toto je krížová kosť, boky, zriedka – chrbát.

príčiny

V koži človeka sú dve vzájomne prepojené vrstvy. Hĺbka sa nazýva dermis a povrchná sa nazýva epidermis. Je známe, že pigmentácia kože sa uskutočňuje z prítomnosti pigmentových buniek v epiderme – melanocytoch. Tieto bunky vylučujú pigment zodpovedný za farbu pokožky. Farba kože je však určená iba funkčnosťou týchto buniek, a nie ich počtom.

V predstaviteľoch európskych národností sa melanín vytvára vplyvom ultrafialového žiarenia. U ľudí iných rás sa vždy vyrába pigment. Tón pleti je vopred určený. Počas embryonálnej tvorby embryo migruje melanocyty do epidermy z ektodermy. Lekári sa domnievajú, že anomália je spôsobená neúplnosťou tohto migračného procesu melanocytov, ktoré zostávajú v derme. Pigment, ktorý absorbujú, pravdepodobne povedie k vzniku defektu. Presné príčiny mongolskej škvrny nie sú známe..

Prejav mongolskej škvrny

Pigmentácia sa objavuje v prvých dňoch a samo zmizne. Speck často zostáva až 5 rokov alebo vôbec neprejde. Dospelí nespôsobujú nepohodlie. Modrá škvrna je vrodená nedokonalosť. Odolnosť patológie môže byť sivomodrá alebo úplne cyanotická. Klinický prejav mongolskej škvrny má oválny tvar. Každý prípad je individuálny. Veľkosť miesta je premenlivá, rovnako ako tvar. Táto falošná modrina môže pokrývať telo v oblastiach (zadok, zadok, dolná časť chrbta alebo nohy). V dermatológii vedia: abnormalita sa nevyvíja v rakovinu (onkológia)..

diagnostika

Dermatológovi by sa malo ukázať novorodenec s neprirodzenými pigmentami na koži. Lekár musí urobiť diferenciálnu diagnostiku poruchy. S pomocou takejto dermatologickej štúdie špecialista rozlíši patológiu od nebezpečných chorôb, zbaví sa predpokladov o pravdepodobnom nádore. Diferenciácia zmeny od ostatných nevi pozostáva z:

• dermatoskopia;
• syakopia;
• biopsia.

Vyžaduje sa diagnostika mongolského miesta! Lekár musí určite potvrdiť údajnú diagnózu, pretože škvrna môže byť nebezpečná pre melanómy, stať sa problémom a dokonca hrozbou pre zdravie dieťaťa. Potom je dieťa zaregistrované u onkológa a dermatológa. Aby bola istota o navrhovanej diagnóze, lekár (pediater aj dermatológ) môže ponúknuť histologické vyšetrenie a siaskopiu.

predpoveď

Dermatológovia nepovažujú túto odchýlku za chorobu. Toto sfarbenie pokožky nevyžaduje prevenciu a ošetrenie. Špecialista na určovanie diagnózy nebude predpisovať terapiu, pretože vzdelanie samo s časom zmizne. Prognóza pre mongolské miesto je priaznivá. Po úplnom vymiznutí už nikdy nie je možné znovuzrodiť odchýlku. Dieťa s takou abnormalitou sa vyvíja normálne.